紫外-可见分光光度法的使用方法（1） 波长 由于外因对机械部分的影响，仪器的波长经常会略有变动，因此除应定期对所用的仪器做全面校正检定外，还应于测定前校正测定波长。常用汞灯中的较强谱线nm、334.15nm、365.02nm、404.66nm、435.83nm、546.07nm与576.96nm，或用仪器中氘灯的486.02nm与656.10nm谱线nm、418.5nm、460.0nm、484.5nm、536.2nm与637.5nm波长处有尖锐吸收峰，也可作波长校正用，但因来源不同或跟着时间的推移会有微小的差别，使用时应注意。 （2）吸光度的准确度可用重铬酸钾的硫酸溶液检定。取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg，精密称定 ，用0.005mol/L硫酸溶液溶......
如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长1.总荧光的测定：发射波长设为0，扫描激发光谱A（假设激发波长扫描范围为200～450nm）2.荧光发射光谱：从图A找出吸收最强（或次强）对应的波长作为激发波长（假设为260nm），扫描发射光谱B（假设发射波长扫描范围为280～550nm）3.荧光激发光谱：
紫外-可见分光光度法在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此，通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。从吸收光谱中，能确定最大吸收波长λmax和最
紫外-可见分光光度法在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此，通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。从吸收光谱中，能确定最大吸收波长λmax和最
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紫外-可见分光光度法在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此，通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。从吸收光谱中，能确定最大吸收波长λmax和最
紫外-可见分光光度法在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此，通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。从吸收光谱中，能确定最大吸收波长λmax和最
没有关系。对于物质的光谱，无论浓度多少，它的光谱都是特定的，不随物质含量的多少而变化。如果变化得话，光谱就不可以进行物质分析与鉴别了。
没有关系。对于物质的光谱，无论浓度多少，它的光谱都是特定的，不随物质含量的多少而变化。如果变化得话，光谱就不可以进行物质分析与鉴别了。
没有关系。对于物质的光谱，无论浓度多少，它的光谱都是特定的，不随物质含量的多少而变化。如果变化得话，光谱就不可以进行物质分析与鉴别了。
紫外吸收光谱上的最大吸收波长与溶液浓度有关吗 没关系。对于物质的光谱，无论浓度多少，它的光谱都是特定的，不随物质含量的多少而变化。如果变化得话，光谱就不可以进行物质分析与鉴别了。
[摘 要] 药品检验中应用紫外分光光度法，分析前应注意光度计的校正和检定、容量仪器及分析天平的检定，分析过程中应注意吸收池配对、溶剂是不是满足要求、核对供试品吸收峰波长和吸收池的使用方法、洗涤方法等环节。 [关键词] 紫外分光光度法；注意事项 紫外分光光度(UV)法是通过被测物质在紫
可以通过以下方法确定分光光度计测量波长的准确性：一、使用标准物质选择合适的标准物质：寻找具有已知准确吸收峰位置的标准物质。常见的标准物质有钬玻璃、镨钕玻璃等，它们在特定波长处有明显的吸收峰。根据分光光度计的测量范围和应用需求，选择比较适合的标准物质。测量标准物质的吸收光谱：将标准物质放入分光光度计的样品
确定分光光度计的测量波长能够最终靠以下几种方法：一、根据化合物的特性查阅文献：对于已知化合物，可以查阅相关的科学文献、书籍或数据库，了解该化合物在紫外 - 可见光谱范围内的特征吸收波长。文献中通常会报道化合物的最大吸收波长（λmax）以及其他重要的吸收峰位置。这一些信息可当作选择测量波长的参考。参考标
吸光度超过了1怎么样确定最长：观察它的基线图（图谱），峰的最高处所对应的波长即为（此种溶剂所配的样品条件下）最大吸收波长（有的物质会受溶质、酸碱度等条件影响而吸收波长也会偏移）
氢氟酸转化分光光度法适用于天然水中全硅含量为0.5mg/l~5mg/l的测定。
紫外光谱吸收强度与很多因素相关，浓度，试样颜色，溶剂类型等都会有较大的影响。就你这样的一个问题来说，应该是由于取代基的影响，使最大吸收波长发生了移动。波长与电子跃迁前后所占据轨道的能量差成反比，因此，能引起能量差变化的因素如共轭效应、超共轭效应、空间位阻效应及溶剂效应等都可以产生红移现象或紫移现象，但是基
紫外光谱吸收强度与很多因素相关，浓度，试样颜色，溶剂类型等都会有较大的影响。就你这样的一个问题来说，应该是由于取代基的影响，使最大吸收波长发生了移动。波长与电子跃迁前后所占据轨道的能量差成反比，因此，能引起能量差变化的因素如共轭效应、超共轭效应、空间位阻效应及溶剂效应等都可以产生红移现象或紫移现象，但是基
紫外可见分光光度法的波长准确度紫外可见波长的监管和实践方面波长准确度和可重复性是紫外可见仪器的关键性能因素。 准确校正波长轴对于依赖于光谱技术的每个应用而言都至关重要，同时也是其作为可靠分析工具的基础。本白皮书从三个主要方面讨论了紫外可见分光光度计不同的理论和实际波长：欧盟、英国、美国、中国和日本药
一般选目标物质的最大吸收波长如果是DAD检测器，全扫描一遍就ok了检测单一物质，一般选择该物质的最大吸收波长。你现在同时检测的是三种成分物质，要参考这三种物质的最大吸收波长，以此选择一个合适的波长使三种物质的检测限和灵敏度都能达到一个合适的要求。检测波长的选择涉及到以下2方面的因素：1，目标物质在该
由于太阳光线中含有大量对有色物体有害的紫外光，其波长约290-460纳米，这些有害的紫外光通过化学上的氧化还原作用，使颜色分子最后分解褪色。 紫外线吸收剂是一种光稳定剂，能吸收阳光及荧光光源中的紫外线部分，而本身又不发生明显的变化。通常用于聚合物（塑料等），涂料（汽车喷漆，建筑物涂饰），印刷油墨
优点是找到对的吸收波长时可快速侦测。缺点是浓度不能太高(最好在mM~μM之间)，会有同吸收峰的物质所干扰，而没办法得到正确的数据。
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在吸收边带附近取一段数据，如材料是直接带隙半导体，吸收系数开根号，并和对应波长（转化成能量，如楼上所述）作图，线性的部分延长和纵轴相交点即带隙宽度，间接带隙半导体，吸收系数平方，同样作图也可得。
紫外光波段380-1 nm，包括近紫外、远紫外和极紫外(真空紫外)。 一般波长
a） 喷嘴的构造基本是由一个聚四氟乙烯腔体和一根铂金管组成；铂金管安装在腔体正中央，它的出口与腔体出口形成两个同心圆，管子的内管流通样品溶液；管子外壁与腔体出口形成的环状缝隙流通空气（也称原子化气）。当原子化气供给时，在铂金管口形成一个很强的负压，于是溶液在外部大气压的作用下产生虹吸现象被强行提升到
(一)紫外-可见分光光度法ultravioletvisible absorption spectroscopy根据被测量物质分子对紫外-可见波段范围（150～800纳米）单色辐射的吸收或反射强度来进行物质的定性、定量或结构分析的一种方法.分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度