一般采取了比较光谱法：即常在相用同的的测液定条晶件下数，字比较指待测示物窗与已口知标和准计物的算吸收光谱曲线，假如它们的吸收光谱曲线彻底同等，则可 认（为2）是供同试相同物质量溶。控液的制制造显现。

  围的光。一般可见光区运用玻璃吸收池，紫外光区运用石英 吸收池。 规范有、、、 等。

  在高精度的剖析测定中（紫外区特别重要）吸收池要选择 配对，由于吸收池资料的自身吸光特性及吸收池的光程长

  狭缝：将单色器的散射光切割成单色光。必定的联系到仪器的分辩 率。狭缝越小，光的单色性越好。分为入射狭缝和出射狭缝。 棱镜:玻璃350～3200 nm，石英185～4000 nm。 光栅:波长规模宽，色散均匀，分辩性能好，运用方便。

  ①线 nm）； ②可见分光光度计（350-700 nm）； ③紫外-可见分光光度计（190-1100 nm）； ④紫外-可见-红外分光光度计（190-2500 nm）；

  （3）不随浓度c 和光程长度b的改动而改动。在温度和 波长等条件一守时，k仅与吸收物质自身的性质有关；

  （5）同一物质在不同波长下的 k 值是不同的。在 最大吸收波长λmax处的摩尔吸光系数，常以 kmax 标明。K max标明晰该吸收物质最大极限的吸光能

  紫外-可见吸收光谱剖析是研讨物质在紫外-可 见光波下的分子吸收光谱的剖析办法。 紫外-可见区可细分为： （1）10-200nm；远紫外光区 （2）200-400nm；近紫外光区 （3）400-800nm；可见光区

  标明：必定温度下，必定波长的单色光经过均匀的、非散射的溶液 时，溶液的吸光度与溶液的浓度和液层厚度的乘积成正比。

  A＝kbc 式中: A：吸光度；描绘溶液对光的吸收程度； k：摩尔吸光系数，单位 L·mol－１·cm－１； b：液层厚度(光程长度)，通常以cm为单位； c：溶液的摩尔浓度，单位 mol·L－１；

  分光光度计的心脏部分。单色器一般由狭缝、色散元件及透镜系 统组成。关键是色散元件，最常见的色散元件是棱镜和光栅。

  榜首部分 紫外-可见吸收光谱法的原理 第二部分 紫外-可见分光光度计结构与类型 第三部分 紫外-可见分光光度计的运用 第四部分 紫外-可见吸收光谱剖析的条件和影响要素 第五部分 仪器的运用操作、保护

  分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后， 发生了电子能级跃迁，而产生了相应的吸收光谱。 属分子吸收光谱。

  ①单光束分光光度计； ②双光束分光光度计 ③双波长分光光度计 ④动力学分光光度计

  经单色器分光后的一束平行光，轮番经过参比溶液和样品溶 液，以进行吸光度的测定。

  简略，价廉，适于在给定波利益丈量吸光度或透光度，一般 不能作全波段光谱扫描，要求光源和检测器具有很高的稳定性。

  也（不4）能是用物毛质刷吸清光洗能比力色的皿要量，度以求，免可灵损作伤敏为它定的度性透鉴高光定面、的。参响数；应时间短、噪声水平低、稳定性高的长处。

  一般采取了比较光谱法：即在相同的测定条件下，比较待测物与已知规范物的吸收光谱曲线，假如它们的吸收光谱曲线彻底同等，则可

  由于一般分光光度法丈量高组分含量时，常常违背朗伯-比尔规律。 （二）按仪器运用的光学系统分类：

  4. ΔＡ＝A λ2 －A λ1 检测器 软室件温不 保会持安闲动15保～存35数℃据，，利相所对有用湿的度光数宜据电控要制保效在存4应都5%必将～须8点透0击%过“。S吸ave收”或池者的“S光ave信As号”进变行另成存可。 测的电信号，常用 （光二度） 计双能波自长动分比光较的光两有度束法光光的强电度管，此、比值光即电为试倍样的增透管射比、，经光对电数变二换将极它管转化、成吸光光电度并摄作为像波管长的等函数。记录下来。