拉曼光谱检测采用单色激光器照射待测样本,并用光谱仪检测该样本发出的反射拉曼散射光谱,再由计算机对样品发散光谱做处理分析以计算该样本的组成、含量或属性。
光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射。弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分,非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分, 统称为拉曼效应。拉曼效应是光子与光学支声子相互作用的结果。拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V. Raman所发现的拉曼散射效应,对于入射光频率不同的散射光谱做多元化的分析,得到分子振动能级与转动能级结构,并作为分子结构和组成研究的一种分析方法,研究图谱的整体特性,可以鉴别物质。
假设散射物分子回到初始的电子态,则有三种情况。因而散射光中既有与入射光频率相同的谱线称为瑞利线,也有与入射光频率不同的谱线称为拉曼线。在拉曼线中,又把频率小于入射光频率的谱线称为斯托克斯线,而把频率大于入射光频率的谱线称为反斯托克斯线 拉曼激发原理图
拉曼光谱检测技术作为一种新的物质结构鉴别判定的分子光谱方法,在近几年里得到了非常迅速的发展。拉曼光谱可以表征材料,作为一种快速检测的新方法,借助检测物的“拉曼指纹图谱”,应用于鉴别,过程处理。与传统的快速现场检测的新方法相比,拉曼光谱方法具有无需样品前处理,无需破坏样品,检测速度快等优点。但由于拉曼技术本身就具有的检测面积小、局部光功率过高等特点,使得拉曼技术在检测混合物、光敏感或热敏感样品时存在很大限制,影响了拉曼技术的实际应用场景范围。这就需要使用者结合实际检测物质本身的特点,衡量各项参数的平衡,来设计拉曼光谱系统,对于系统而言,选择正确的激光波长,考虑拉曼位移范围和分辨率之间平衡,选择正真适合的拉曼光谱仪,实现对物质的辨析。
针对特殊的样品测试选择正真适合的拉曼系统,基于栅格环绕扫描技术,利用其拉曼信号的高信噪比,高灵敏度、高分辨率,更低的激光能量值。将拉曼光谱检测应用在非均一性、不均匀的样品检测中;更低更平均的激光能量,避免了测试样品的损坏。基于单点聚焦技术,利用其拉曼检测系统和细微系统整合的优越性,显微聚焦和测试焦点更好地实现匹配,针对液体和粉末样品,提供不同的激光通道和瓶装测试。
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